La recherche médicale a besoin de notre soutien pour vaincre la SMA-PME. Pour la 1ère fois, je m'engage aux côtés d'Armelle VINCENT GERARD et de son association ASAP FOR CHILDREN. La SMA-PME est une maladie rare, orpheline, neurodégénérative qui touche quelques enfants en France et dans le monde. Cependant l’espoir d’un traitement est proche ! Les dons récoltés les années précédentes ont pu permettre de financer les tests pré-cliniques menés par les équipes de GENETHON. Un test pré-clinique est prêt à être mis en œuvre en octobre avant lancement d’un traitement . C’est pourquoi nous avons besoin de votre générosité et maintenant plus que jamais ! Chaque don sur ma cagnotte, même petit, fera une grande différence pour les enfants malades. Les dons ouvrent droit à une déduction fiscale de 66% (pour 100 € donnés 66€ vous sont rétribués). Merci à toutes et tous, pour votre soutien, pour les enfants qui attendent ce traitement. Merci pour Garance (12 ans), pour Satine (12 ans) et pour Charlie (9ans) et tous les autres enfants. Et en mémoire de Calixte et Adeline qui nous ont quittés à l’âge de 15 ans.