Mon amie Armelle Vincent mène depuis plusieurs années un combat sans répit pour guérir sa fille ainsi que tous les enfants atteints de la même maladie rare qu'elle. Armelle a fondé l’association ASAP for Children suite au diagnostic chez sa fille Calixte, 11 ans, d’une SMA-PME, une maladie génétique neurodégénérative aboutissant à une mort prématurée des jeunes malades, faute de thérapie. Son engagement dans cette véritable course contre la montre a permis d’identifier un traitement efficace grâce aux biotechnologies . De nouveaux outils thérapeutique existent aujourd'hui. L'urgence est maintenant de s'en emparer au plus vite ! Nous nous engageons à ses côtés. A l'occasion du Live des Héros , le 19 juin prochain , événement participatif et solidaire visant à collecter des fonds en faveur d'une association, nous porterons les couleurs d'ASAP for Children.