L'association ASAP for Children se bat depuis plus de 7 ans contre la SMA-PME, une maladie neurodégénérative rare qui touche les enfants et les adolescents. Depuis 7 ans, l’association a réalisé un travail immense qui se concrétise aujourd’hui: le traitement de thérapie génique est prêt , et l'essai clinique peut démarrer en octobre 2026. Il ne reste plus qu'un ultime obstacle : financer la mise en œuvre concrète de cet essai (transport des doses, suivi médical). C’est le dernier défi financier. Pour aider ASAP for Children à relever ce dernier défi et aboutir à un traitement pérenne, n’hésitez pas à contribuer, par un don, à cette cause. Florian RICHARD-DAP