Je soutiens Fragile X France qui fait un travail très important. J'ai décidé de collecter des fonds pour financer leurs actions. Pour m'aider, je vous suggère de faire un don à Fragile X France ou de faire la promotion de mon initiative. Les dons sont reversés par Alvarum. C'est très facile et 100% sécurisé. Cette association représente les familles ayant des enfants présentant le syndrome X Fragile. Cette maladie génétique héréditaire est liée à une mutation du gène FMR1 dont la fonction est encore mal connue. Ce gène est porté par le chromosome X. Les soucis médicaux les plus fréquents, chez ces patients, sont les otites à répétition, les problèmes ophtalmologiques et d’ordre orthopédique, les difficultés du comportement… Le retard mental est toujours présent chez les garçons, d’intensité variable, associé ou non à des troubles du comportement. Le retard est présent chez 50 % des filles ayant la mutation complète. Les difficultés chez les filles peuvent se limiter à des problèmes d’apprentissage, des troubles du langage ou de l’attention. Merci pour votre soutien et merci pour tous les malades du syndrome X Fragile! Julie Barsac